Međunarodna skupina znanstvenika je po prvi put identificirala gen koji se povezuje s nekim od najčešćih oblika epilepsije.
Kako je objavljeno u znanstvenom časopisu Nature Genetics, mutacija gena pod nazivom CLCN2 dovodi do pogrešnih kemijskih mehanizama u mozgu koji pretjerano podražavaju živčane stanice.
Kod gotovo polovine epileptičara napadi nisu uvjetovani izvana, nego genetskom sklonošću. Te tzv. idiopatske epilepsije počinju već u djetinjstvu ili ranoj mladosti i mogu se podijeliti u više podvrsta.
Znanstvenici iz sveučilišne klinike za epileptologiju u Bonnu prvi su put identificirali gen koji izaziva 4 relativno česta oblika idiopatske epilepsije. Do sada su bili poznati samo geni koji se dovode u vezu s rjeđim oblicima ove bolesti.
Kod 3 od 46 ispitanih obitelji čiji su članovi oboljeli od epilepsije, znanstvenici su utvrdili mutaciju gena CLCN2. Genski je defekt pogađao oboljele, ali ne i zdrave članove obitelji.
n a s t a v a k ....
(Izvor: www.plivazdravlje.hr )
12.03.2003.
Zdravlje